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SAA:九强感染类产品家族又添一个新成员!

2020年3月 江西·南昌  

第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会
九强生物展位号:A1-T09,期待您的莅临!

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官宣

九强生物血清淀粉样蛋白A(SAA)
成功取得产品注册证,正式面向市场!


血清淀粉样蛋白A(SAA)
炎症又一新指标

感染性疾病是临床常见的疾病类型,由于病原体种类繁多、感染途径多样、症状和体征存在个体差异,很难及时明确诊断。因此,如何对感染性疾病进行早期诊断和(或)鉴别诊断是临床亟待解决的实际问题。

近年来,血清学炎症标志物血清淀粉样蛋白A(SAA)在感染性疾病诊疗过程中的价值逐步得到临床广泛认可。其在感染早期即可被检测出,又与疾病的严重程度和动态变化密切相关,是感染性疾病临床诊疗过程中的又一理想标志物。

SAA

一.SAA概述
血清淀粉样蛋白A主要是由肝脏产生,在正常情况下表达量较少,约为0.5-10mg/L,且主要为组成型SAA。SAA(急性时相SAA)作为一种非特异性急性时相反应蛋白,广泛应用于辅助诊断炎症和淀粉样病变以及心脑血管危险预测等方面。

SAA浓度在感染3-6h开始升高,半衰期约50min,升高幅度可达正常值的10-1000倍。病原体被清除后,SAA又可迅速的降低至正常水平,因此SAA水平是反映机体感染情况和炎症恢复的灵敏指标。

二.SAA的临床应用
1.炎症活动指标

(1)SAA对细菌和病毒感染的诊断兼顾敏感性和特异性.
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化疗未感染组和病毒感染组的CRP水平无差别,病毒感染组SAA明显高于化疗未感染组。
CRP和SAA在细菌性感染中均有明显升高。CRP在革兰氏阴性菌感染中高于阳性菌,但不明显;SAA在革兰氏阴性菌中明显高于革兰氏阳性菌。

(2)SAA与CRP联合检测的临床提示.
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(3)SAA、CRP、PCT三者联合检测对疾病诊断的特异度和敏感性最高.
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2.心脑血管疾病的危险因子
研究表明,在急性期和炎性疾病中,SAA可取代HDL中的大部分Apo A1,使得HDL的密度和体积都增大,从而影响其功能。SAA可将HDL从血管保护剂转变为动脉粥样硬化前体脂蛋白,这与严重恶化的心血管预后相关,至少部分由促进内皮功能障碍介导。

3.淀粉样病变的辅助诊断指标
淀粉样变性病是一组因特殊蛋白质在细胞外形成不可溶的具有B样折叠结构的纤维丝沉积,从而引起器官功能障碍的疾病。最常见的器官累及心脏、肾脏、肝脏、外周神经。在炎症刺激下,机体降解淀粉蛋白A(AA)的能力下降。有研究显示 ,慢性炎症时AA降解酶α1-抗胰蛋白酶含量和活性增加而受抑制。
SAA在血中浓度的长期持续升高是AA型淀粉样变性病发病的先决条件。

三.有必要开展SAA检测的科室
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四.参考文献
[1]中国中西医结合学会检验医学专业委员会. 血清淀粉样蛋白A在感染性疾病中临床应用的专家共识[J]. 中华检验医学杂志, 2019, 42(3):186-192.
[2]Malle E , Beer F C D . Human serum amyloid A (SAA) protein: A prominent acute-phase reactant for clinical practice[J]. European Journal of Clinical Investigation, 1996, 26(6):427-435.
[3]Ye R D , Sun L . Emerging functions of serum amyloid A in inflammation[J]. Journal of Leukocyte Biology, 2015:jlb.3VMR0315-080R.
[4]温先勇, 郑燕, 向成玉, 等. 医院感染诊治中急性时相蛋白的变化研究[J]. 中华医院感染学杂志, 2006, 16(12):1343-1346.

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