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最新!微芯生物科创板上市获批,一波三折终成仁

7月17日,证监会最新公布,深圳微芯生物科技股份有限公司科创板上市获批。

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此时,距离微芯生物过会已经过去了42天,距离上交所受理其IPO申请,过去了近四个月。与其同批次过会的企业已经完成发行,但微芯生物迟迟未能注册,市场上谣言四起。就在17日证监会发布官方消息,同意微芯生物首次公开发行股票注册,正所谓好事多磨,之前谣言不攻自破。

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微芯生物本次在提交科创板上市申请之前,共进行过7轮融资,投资方包括礼来亚洲基金、建信资本、深创投、招银国际等多家知名投资机构。
截至本招股说明书签署日,XIANPING LU 直接持有公司 6.1625%的股份,XIANPING LU 担任执行事务合伙人的海德睿达、海德睿远和海德鑫成分别持有公司 3.4816%、3.4816%和2.6157%的股份,公司初创团队持股平台海粤门、员工持股平台海德睿博和高管持股平台海德康成分别持有公司6.3712%、5.5048%和 4.2459%的股份,XIANPING LU 通过与海德睿达、海德睿远、海德鑫成、海粤门、海德睿博、海德康成的一致行动关系合计控制公司 31.8633%的股份,为公司的实际控制人。
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截至本招股说明书签署日,公司股权结构图(一致行动人或关联人持股比例合并列示)如下:

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招股说明书显示,微芯生物的营业收入近3年复合增长率为34.53%,2017年和2018年度营业收入为1.11亿元、1.48亿元,分别同比增长28.45%和33.65%;2017年,2018年度实现净利润为2,590.54万元和3,127.62万元,分别同比增长379.80%、20.73%。
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关于深圳微芯生物
微芯生物主要从事小分子创新药物的研发,其核心技术是基于化学基因组学的集成式药物创新和早期评价体系。化学基因组学技术利用大量已知的基因表达数据及其功能意义分析,通过对各种已知化合物及新化合物对全基因表达的影响进行相关性研究,对化合物可能的分子药理和毒理进行评价和预测,不断优化候选化合物结构,使综合评价指标最好的先导化合物进入下一个阶段的开发,从而降低新药开发风险。
微芯生物多年来已经积累了国内外发明专利121项,并已获得3项软件著作权证书。基于公司的核心技术,已成功发现并开发了三种原创新药和一系列新分子实体候选药物。

截至本招股说明书签署日,公司研发管线的整体进展情况如下图所示:

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其中国家Ⅰ类原创新药西达本胺(商品名为爱谱沙,Epidaza)已经上市销售,用于治疗外周T细胞淋巴瘤,是全球首个亚型选择组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。
另一种国家 1 类新药西格列他钠是公司自主设计、合成、筛选和开发的新一代胰岛素增敏剂类新分子实体,现已完成 III 期临床试验,也是全球最早完成 III 期临床试验的 PPAR 全激动剂。其机制新颖的针对 2 型糖尿病的治疗药物,不但可以控制血糖,还可以治疗糖尿病患者具有的脂代谢紊乱。

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第三种药物西奥罗尼也是国家Ⅰ类新药,已经在开展多项Ⅱ期临床试验,是一种机制新颖的多靶点、多通路(Auroa/VEGFRs/CSFIR)选择性激酶抑制剂。属于小分子抗肿瘤原创新药,它针对主要几种肿瘤相关靶标蛋白激酶 VEGFR1,2,3、PDGFRα/β、CSF-1R和 Aurora B 均有显著的体外抑制活性(IC50 小于 10nM)。 目前正在针对卵巢癌、小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤、肝癌等不同适应症的 II 期临床试验。
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公司尚有一系列其它在研发的产品如:独家发现的新分子实体的候选药物 CS12192、CS17919、CS24123、CS17938、CS27186 等,正在进行临床前与早期探索性研究。

微芯生物始终秉承:“原创、安全、优效、中国——致力于为患者提供可承受的创新机制治疗药物。微芯生物是国家“创新药物孵化基地”、“国家高新技术企业”,独立承担了多项国家“863"计划、“十五”、“十ー五”、“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。与此同时,公司通过对国外制药公司实施专利授权,建立国际临床联合开发以及与跨国药企高水准合作研完的商业模式,实现了中国原创新药全球同步开发的目标。

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