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基蛋生物:心肾两联检测试剂盒(干式免疫荧光法)取得医疗器械注册证

 基蛋生物(603387.SH)公布,公司于近日收到了由江苏省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,涉及心肾两联检测试剂盒(干式免疫荧光法)。
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  截至2018年12月31日,心肾两联检测试剂盒(干式免疫荧光法)累计已发生的研发投入约60.09万元。

  根据国家药品监督管理局官网数据查询信息:截止公告日国内外同行业多个厂家已取得同类产品单联的医疗器械注册证书。NT-proBNP进口注册厂家共计18家,其中免疫层析法5家,酶联免疫法5家,时间分辨率免疫层析法5家,化学发光3家;国内注册厂家共计85家,其中化学发光法21家,其余为酶联免疫法、免疫层析法和时间分辨免疫层析。NGAL国内注册厂家共计36家,其中免疫层析9家,其余均为免疫比浊法,暂未有进口注册厂家。市场现有产品均为单联检测,暂无NT-proBNP/NGAL两联注册厂家。

  上述注册证的取得,进一步丰富公司试剂产品线,不断满足市场需求,是对公司现有检测试剂产品的有效补充,可以逐步提高公司的整体竞争力。上述医疗器械注册证的取得,短期内对公司的营业业绩影响较小。
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