CACLP体外诊断资讯网

标题: 行业快讯 | 华大智造 、厦泰生物、艾吉泰康、数问生物 、万泰生物 [打印本页]

作者: caclp    时间: 2019-9-10 08:47
标题: 行业快讯 | 华大智造 、厦泰生物、艾吉泰康、数问生物 、万泰生物
华大智造 “超级生命计算机”
DNBSEQ-T7 正式交付

9月9日,由深圳华大智造科技有限公司自主研发的超高通量基因测序仪——DNBSEQ-T7正式交付商用,首批测序仪已抵达华大基因科技服务有限公司和微基因(WeGene)等合作伙伴的实验室。来自交付前的用户测试数据表明,T7数据表现符合预期,各项指标均表现良好。

1.jpg
超高通量基因测序仪DNBSEQ-T7

作为“全球日生产能力最强”的基因测序仪,DNBSEQ-T7自发布就拥有多个“光环”:“首个4联芯片的测序平台”、“满负荷PE150不超过24小时”、“日产数据量高达6T”、“1天最多可完成60例个人全基因组测序”等等,堪称“超级生命计算机”。此次交付商用,将帮助中国基因测序产业进一步打破海外公司技术壁垒,实现在测序设备技术和性价比上的全面引领,并成为推动全球基因产业发展的重要力量。

1
数问生物与MDNA公司达成战略合作,
引进肿瘤早筛创新诊断技术

9月9日,浙江数问生物技术有限公司和美国MDNA Life Sciences Inc.共同宣布双方已经签署关于MDNA公司肿瘤和其它疾病液态活检生物标志物在中国地区合作开发推广的正式协议。根据协议,数问生物拥有MDNA公司前列腺癌液态活检标志物 (MPTTM) 在中国地区的独家开发和推广权力,另外双方还将在其它疾病领域液态活检标志物的开发和商业化进一步合作。

随着人口老龄化,前列腺癌患者数量在中国增长迅速,传统的PSA检测准确率较差,难以满足体检和临床需求,MDNA公司的MPTTM技术是基于简单的基因扩增进行血液样本的前列腺癌检测和筛查,准确率高特异性强,就这一技术和产品MDNA公司已在25个其它国家达成了推广合作。

数问生物创始人兼首席执行官张以哲博士表示:“创新的诊断标志物能够给患者带来全新的健康可能,我们很高兴和MDNA公司达成战略合作,为中国开发全新的基于液态活检的疾病筛查和诊断产品,满足临床急需,特别是肿瘤早筛早诊,为国家节省医疗费用,提高大众健康水平。”

1
国内首个全光谱流式细胞仪
获得医疗器械注册证批准
近日,上海厦泰生物科技有限公司的全光谱流式细胞仪(Northern Lights-CLC,以下简称NL-CLC)获得上海药品监督管理局II类医疗器械注册证的批准,成为国内首个获批可用于临床检测的光谱流式细胞仪。这一批准也意味着中国流式临床市场全光谱时代的正式开启!
2.jpg

NL-CLC流式细胞仪系列,革新性的实现了配置更少的激光器获得更多的荧光通道的愿景,最高可实现3激光38个荧光通道,是临床和科学实验室的最佳选择。

不同于其它流式细胞仪,NL-CLC独创的全光谱检测和分析技术摒弃了传统的仅能检测狭窄信号范围的滤光片,采用了已报专利申请的光学接收模块来获取全光谱信号,不再受荧光染料的局限,轻松实现更多颜色组合的搭配方案,可将基于传统流式的多管实验减少至一管或两管,在很大程度上帮助临床科室节省人力财(材)力以及时间成本,大大提升工作效率。更重要的是,在提高检测灵敏度的同时,最大程度的节省了珍贵的临床样本。

1
我国首个基因捕获国家标准发布,
艾吉泰康共同参与起草

国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)近日发布了2019 年第10号中国国家标准公告,艾吉泰康生物科技(北京)有限公司参与起草制定的《GB/T 37872-2019 目标基因区域捕获质量评价通则》正式发布。

3.jpg

《GB/T 37872-2019 目标基因区域捕获质量评价通则》是国家标准化管理委员会组织实施的生物技术领域的首个标准专项,是经国家标准化管理委员会批准,由中国计量科学研究院、深圳华大生命科学研究院(原深圳华大基因研究院)、深圳华大智造科技有限公司、深圳华大基因科技有限公司、深圳华大临床检验中心有限公司、艾吉泰康生物科技(北京)有限公司共同起草制定。

该通则规定了目标基因区域捕获质量评价方法与评价要求,作为国家层面对目标基因区域捕获技术的应用领域的评价依据,为基因检测行业的质量评价提供了框架性的指导作用。

1
万泰生物联手GSK开发
新一代HPV疫苗

近日,北京万泰生物药业股份有限公司控股子公司厦门万泰与全球疫苗巨头葛兰素史克(GSK)签署协议,双方将基于厦门万泰的原核表达类病毒颗粒疫苗技术与GSK的佐剂系统联合研发新一代人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(即宫颈癌疫苗)。

万泰生物表示,这是中国疫苗行业首次借助独创技术与国际疫苗龙头企业合作共同开发重磅疫苗品种。业内人士指出,此举将给国内HPV疫苗赛道增添新的变数。

据介绍,被GSK看中的抗原技术,成功地利用DNA重组技术在大肠杆菌中表达类病毒颗粒抗原,并使之用于疫苗生产。该技术来源于厦门大学养生堂生物药物联合实验室。基于这一平台技术,厦门万泰(万泰旗下的疫苗业务平台)开发了全球唯一获准商业化的戊型肝炎疫苗益可宁(Hecolin),并于2012年在中国获批上市。

根据协议,厦门万泰将在厦门海沧建设符合中国、美国、欧盟和WHO标准的疫苗生产线,并将生产出的多个型别HPV疫苗抗原提供给GSK。GSK将这些抗原和GSK的专利AS04佐剂结合,以研发新的HPV疫苗并在全球范围实现商业化。厦门万泰将获得该新疫苗在中国及部分其他国家和地区的经销权。GSK方面表示,此次与万泰合作将有助于加速其新一代宫颈癌疫苗的研发。






欢迎光临 CACLP体外诊断资讯网 (http://caclp.cn/) Powered by Discuz! X3.2