首页 > CACLP资讯频道 > 企业推荐

是否打疫苗?打了疫苗后就不会得新冠了吗?

2021/1/26 17:19:47 浏览次数:740

最近常有朋友问:


·单位组织打新冠疫苗,要不要去?

·新冠疫苗有没有副作用?

·打了新冠疫苗就不会得新冠了吗?

·怎么知道产生了保护效果?去医院检查抗体可以吗?


先说结论:


1、建议有机会的,都去接种疫苗;

2、有副作用,但不严重,和其他疫苗类似;

3、接种了疫苗不意味着“百毒不侵”,建议继续戴口罩;

4、评估保护效果需要检测“中和抗体”,不能用医院常见的IgG/IgM抗体检测。


1、是否接种新冠疫苗?

接种疫苗有两层重要意义:


一是对个人的保护,个人接种疫苗后,将大幅降低感染新冠几率;


二是对整个人群的保护,人群中大部分人接种后,可形成“群体免疫”,使得新冠病毒无法在人群中传播,直至消亡。


所以,能接种疫苗的,都建议接种,尤其是对一些可能接触新冠的人群,疫苗的预防作用将很好保护大家。


据国家卫健委信息,中国新冠疫苗接种人数已经超过1500万人次;据不完全统计,已有中国、阿联酋、巴林、巴基斯坦、塞尔维亚、埃及、伊拉克、土耳其、巴西、印尼等12个国家批准中国疫苗在当地紧急使用。

2、新冠疫苗的副

目前国内大规模上市的新冠疫苗:国药与科兴的都是灭活疫苗,灭活疫苗是一种传统疫苗技术,很多疫苗都是采用灭活疫苗的方式提供,比如乙肝疫苗、脊灰灭活疫苗、乙脑灭活疫苗、百白破疫苗,甲肝灭活疫苗、流脑A群疫苗、流脑AC疫苗、白破疫苗等。


这种传统疫苗生产工艺比较成熟,其副作用与其他传统疫苗类似,大多表现为接种部位酸胀、红肿、疼痛、瘙痒等;极少数人因个体差异可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等,一般不需处理,2-3天后大多可自行恢复。另外上市的疫苗在国内外都经过了数万人次接种的临床实验,充分验证了其安全性。


另外一些新型疫苗,如辉瑞-BioNtech和Moderna的mRNA疫苗,它们采用RNA核酸疫苗技术,在之前没有已经上市的先例,但是同样都经过三期临床实验,其数据如下:


副作用大多数比较轻微,极少数严重副作用可能与疫苗制剂中的组分刺激的过敏反应有关。


所以,新冠疫苗虽然上市快,但仍然经过了充分验证,其副作用可控。


3、疫苗的保护

任何疫苗的保护效果都不能达到100%,目前公布的数据中:


科兴疫苗对轻微症及以上保护率为50.38%,对轻症及以上保护率为77.86%,而对危重症和重症的保护率达到100%(三期临床巴西公布数据)。


国药灭活疫苗接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为79.34%。


辉瑞-BioNTech和Moderna的疫苗保护率分别为95%和94.1%。


少数人接种后未产生足够保护力,与疫苗本身特性和受种者个人体质均有关,大多是因为没能产生足够量的中和抗体 。


所以,接种疫苗后不意味着”百毒不侵“,该做的防护措施还需要继续使用。



3.1、接种疫苗能抵御突变病毒吗?


首先,目前的研究表明,英国B.1.1.7突变毒株以及南非501Y.V2突变毒株增强了一定感染性,但是比先前D614G突变型的10倍亲和力增强要弱,而且新的病毒突变株毒性并未增强。


其次,一些研究表明,新冠疫苗可以抵御已出现的突变病毒


2021年1月9日,辉瑞(Pfizer)和德克萨斯大学医学院的研究人员在bioRxiv上发布最新研究,显示由辉瑞和BioNTech联合开发的新冠疫苗BNT62b2,对携带N501Y基因突变的病毒株仍然具有相同的保护能力。


在之前的研究中,研究者还使用BNT162b2诱导的人血清和突变假病毒,验证了其他15种新冠突变,实验结果表明注射疫苗后的血清对这些突变株同样具有抵抗作用。


4、如何知道已经产生了保护效果

接种疫苗后,人体会被激活体液免疫,产生针对疫苗的特异性抗体(总抗体),总抗体中的中和抗体可阻止/抑制病毒侵染细胞。



疫苗还会激活人体产生细胞免疫,释放细胞因子,帮助抵抗病毒入侵,或者直接杀死被病毒感染的细胞,并形成相应的免疫记忆。这样,人体就有了对抗疾病的免疫力。一旦有新冠病毒侵入人体,疫苗产生的抗体、细胞免疫释放的细胞因子就能识别、中和或杀灭病毒,而免疫记忆也很快调动免疫系统发挥作用,让病毒无法在体内持续增殖,从而达到预防疾病的目的。


IgG/IgM检测判断是否感染新冠(或者注射疫苗是否激活免疫系统),中和抗体检测评判疫苗接种后,被激活的免疫系统所能产生的保护效果(或者感染新冠后机体自我保护水平)。接种疫苗后产生的抗体中,只有中和抗体对抵抗病毒有效,如果中和抗体量不足,则很难产生足够的保护效果



所以,医院提供的总抗体/ IgM / IgG检测,只能作为感染评估,不能评估保护效果,需要专门的中和抗体检测来进行评估。检测中和抗体需要专门的中和抗体检测试剂,或者用假病毒模型评估中和抗体。验证细胞免疫效果,一般通过ELISpot检测IFN-γ的水平,间接地检测辅助性T细胞活性。


抗体知识:


抗体分为5类:IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,这些的总和就是总抗体。


总抗体中的IgM是机体抗感染免疫的“先头部队”,而IgG是机体抗感染的“主力军”,IgG和IgM经常被用作感染诊断的重要血清学指标。


中和抗体则是这些抗体中真正发挥保护作用的那部分抗体,S蛋白是病毒入侵细胞的核心点,而抑制S蛋白与ACE2结合的中和抗体是保护机体的主要力量。


总抗体包含中和抗体,包含IgG/IgM,中和抗体≠IgG/IgM。


中和抗体保护有多种机制,目前研究已经披露的机制有:1、中和抗体与ACE2竞争性结合S-RBD蛋白,抑制病毒表面的S蛋白与细胞表面的ACE2结合,从而阻止病毒侵染细胞;2、中和抗体结合S-NTD,通过抑制S蛋白的构象变化,让S-RBD无法暴露,从而不能与ACE2结合,来阻止病毒侵染细胞。


结语:


据预测,至2021 年 3 月,全球确诊病例数可达 1.1 亿~1.7 亿,病死数可达 220.0 万~510.0 万。其中美国疫情规模可达 2645.0 万~3257.1 万。


我国仍面临境外多渠道持续输入和局部暴发的风险,需要进一步加强疫情防控工作,并加快疫苗接种。对疫苗接种后的保护效果评估,也应被列入日程。




近岸蛋白质提供中和抗体质控品,中和抗体检测用原料,IgG/IgM抗体检测原料,mRNA疫苗合成加帽酶系列产品,新冠S蛋白、ACE2蛋白等。



请致电400-600-0940,

或查询www.novoprotein.com.cn


近岸蛋白质是一家专业从事靶点蛋白、细胞因子、分子试剂和诊断原料研发生产及抗体药CRO服务的高新技术企业。公司涵盖抗体药、细胞治疗、IVD、NGS、基因编辑等多个领域;并提供差异化抗原开发-噬菌体建库-高通量候选分子筛选-人源化与亲和力成熟-快速重组表达与表征等一站式抗体药物开发服务。


详询www.novoprotein.com.cn或致电400-600-0940。

邮件群发 | Copyright © CACLP体外诊断资讯网 All Rights Reserved.

Powered by 网至普