说到HPV检测标准,HC2技术?没错。
但我们今天聊的是HPV分型的标准。
Luminex技术,是的。
凭什么?
WHO HPV 实验室网络(WHO HPV Laboratory Network)
由WHO发起,比尔和梅琳达·盖茨基金会资助,其合作机构包括PATH(非政府卫生组织)、哈佛大学、IARC(国际癌症研究机构)、ICO(加泰罗尼亚癌症研究所)、日内瓦WHO等。
为什么Luminex分型能够得到WHO的认可,作为HPV分型的国际标准,Luminex技术有何独特之处?我们来了解一下吧。
xMAP技术
在国内又称为“液相悬浮芯片技术”、“多功能流式点阵技术”、“液相芯片分析技术”、“流式荧光检测技术”、“多功能多指标并行分析技术”、“(微球)悬浮阵列技术”等。
它有机整和了荧光编码微球技术、激光分析技术、流式细胞技术、高速数字信号处理技术、计算机运算法则等多项最新科技成果,具有自由组合、高通量、高速度、低成本、准确性高、重复性好、灵敏度高、线性范围广、无需洗涤、操作简便、在同一平台上即可完成蛋白质和核酸的检测等优点,代表着生命科学基础研究和医学诊断技术的发展方向。
其技术原理为用不同配比的两种颜色分类荧光染料将直径为5.6 微米的聚苯乙烯微球染成不同的荧光色,从而获得多达100种荧光编码的微球。把针对不同待测物的抗体分子或者基因探针以共价交联的方式结合到特定的编码微球上,每个编码微球都对应相应的检测项目。先把针对不同待测物的荧光编码微球混合,然后加入待测物质或者待测的扩增片段,所形成的复合物再与标记荧光素发生结合反应。
微球在流动鞘液的带动下单列逐颗依次通过红绿激光,红激光用来判定微球的荧光编码,绿激光用来测定微球上报告分子的荧光强度。从而达到快速准确的定量检测目的。
技术平台优势
多个国际HPV试剂品牌采用Luminex分型验证其HPV分型的特异性。
透景生命在2003年将Luminex核心技术xMAP®技术引入中国,立足国内大样本人群研究数据,研发并推出了“人乳头瘤状病毒核酸分型检测试剂盒”,一管反应,对27种HPV亚型进行分型检测。立足本土国情,国际认可的HPV分型检测技术,你不来试试吗?
参考文献:
[1] Mario Poljak, Boštjan J. Kocjan, Anja Oštrbenk,等. Commercially available molecular tests for human papillomaviruses (HPV): 2015 update[J]. Journal of Clinical Virology, 2016.[2] Clinical validation of the Cobas 4800 HPV assay using cervical samples in SurePath medium under the VALGENT4 framework. Journal of Clinical Virology.2020, 128. 104336.[3] Clinical and analytical performance of the BD Onclarity HPV assay with SurePath screening samples from the Danish cervical screening program using the VALGENT framework. J Clin Microbiol.2020, 58:e01518-19.[4] Analytical Evaluation of the Human Papillomavirus HPV DNA Array E1-Based Genotyping Assay. Intervirology.2019, 62. 1-1邮件群发 | Copyright © CACLP体外诊断资讯网 All Rights Reserved. 沪公网安备 31010502005883号
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