菁良科技（深圳）有限公司正式对外披露完成数千万元B+轮融资。本轮融资由道远资本领投、松禾资本参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。

此前，菁良科技已陆续获得华大、金域、隆平生物等产业资本支持。伴随本轮专业投资机构进一步加持，公司持续获得来自产业和资本市场的长期认可。

过去几年，菁良科技已经完成从技术平台到商业化验证的重要跨越：在原有分子诊断标准产品优势基础上，公司持续拓展生化免疫临床质控市场，逐步形成"分子标准产品＋生化免疫临床质控"双平台驱动的业务结构。

本轮融资后，公司将进一步聚焦产品矩阵完善、临床市场拓展、规模化交付能力提升及国际业务布局。

菁良科技成立于2018年，创始团队拥有超过15年的全球标准品产业化经验。公司早期从分子诊断标准品和参考品切入，围绕肿瘤、感染、生殖健康等领域，建立了基于基因编辑、人源细胞模型等技术的产品能力。近年来，公司进一步进入生化免疫临床质控领域，持续拓展肿瘤标志物、心肌、生化、免疫等临床高频应用场景。

由此，菁良正在完成两个关键延伸：产品端从分子诊断走向分子＋生化免疫；客户端从工业端研发场景走向临床高频应用场景。这一变化为公司打开了更具持续性和复购属性的增长空间。

标准品和质控品并不是一个依靠单一配方竞争的行业。真正的壁垒来自于长期形成的技术平台、质量体系、产品数据、多平台适配能力以及客户信任——这些都需要时间沉淀，无法一蹴而就。

菁良长期参与行业质量评价与标准化实践，并与国内外专业机构、药企和诊断企业保持合作。公司与欧洲分子遗传质量评价网络EMQN形成国际EQA质评物供应及亚太区域项目协同的双向合作关系，并与UK NEQAS等国际质量评价机构持续开展合作；同时与AstraZeneca全球总部等国际头部药企保持长期合作。

本轮融资后，菁良将重点推进三个方向：

一是持续完善产品矩阵。围绕临床高频检测场景持续拓展产品组合。

二是加快临床市场拓展。扩大医院、第三方医学实验室及渠道覆盖，推动临床业务持续增长。

三是深化国际化布局。依托国际质量评价机构、全球药企和诊断企业合作基础，逐步拓展海外市场。