日前，Foundation Medicine宣布，随着其母公司罗氏与SAGA Diagnostics达成最终合并协议，公司将引入SAGA的肿瘤先验MRD平台——Pathlight™，进一步扩充其肿瘤监测产品线。该交易总金额最高可达5.95亿美元，预计最晚将于2026年第三季度完成。交易完成后，该平台将全面整合至Foundation Medicine体系中。

Pathlight平台：基于全基因组测序与数字PCR，实现超灵敏MRD检测

Pathlight是一款个性化肿瘤信息MRD检测平台，采用全基因组测序（WGS）与数字PCR相结合的专利技术，识别并追踪结构变异（SVs），实现超高灵敏度的MRD检测。

该技术目前纳入美国医保，用于所有亚型早期乳腺癌的癌症复发监测。目前仅面向美国患者，并计划在全球范围内推广。

Foundation Medicine：

强化监测产品线，未来布局分散化检测

此次整合将进一步增强Foundation Medicine在精准诊断领域的能力，不仅支持治疗方案选择，也可用于疗效评估及复发监测。公司还计划结合罗氏在测序与PCR平台方面的技术优势，推动MRD检测向去中心化发展，提升全球患者可及性。

Foundation Medicine首席执行官Dan Malarek表示，MRD是当前诊断领域增长最快的方向之一，Pathlight的加入将为公司提供具备临床应用价值的高灵敏解决方案，并有望拓展至更多肿瘤类型，改善患者预后。

Foundation Medicine还计划利用罗氏的AXELIOS测序平台和Digital LightCycler® PCR平台，开发分散化MRD检测方案，使全球更多医疗场景下的患者能够受益。

SAGA方面：

加速将独特MRD平台带给全球患者

SAGA Diagnostics执行主席Roopom Banerjee指出，双方的结合将加速这一创新MRD技术的全球推广，使更多患者受益于早期干预和精准治疗。

监测产品线再扩充：

Pathlight与FoundationOne®Monitor互补

Foundation Medicine已构建包括FoundationOne® Monitor在内的肿瘤监测产品体系，通过循环肿瘤DNA（ctDNA）检测实现对治疗反应的动态评估。Pathlight的加入，将进一步完善其在肿瘤全周期管理中的能力布局。