美康、英盛、瑞莱谱等参与起草：行业标准《医用质谱仪第3部分：电感耦合等离子体质谱仪》

2024/12/16 13:19:48　浏览次数：2269

国家药监局发布行业标准《医用质谱仪第3部分：电感耦合等离子体质谱仪》YY/T 1740.3-2024，该标准将于2025年3月1日实施！

本标准由国家药品监督管理总局提出，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）首都医科大学附属北京同仁医院,浙江省医疗器械审评中心、中国人民解放军总医院第一医学中心、山东英盛生物技术有限公司、瑞莱谱（杭州）医疗科技有限公司、天津国科医疗科技发展有限公司、北京毅新博创生物科技有限公司、美康生物科技股份有限公司。

美康生物

CACLP 2025 展位号：8-E0703

英盛生物

CACLP 2025 展位号：7-E0002

瑞莱谱

CACLP 2025 展位号：2-F0501

本文件主要起草人：李胜民、刘向祎、叶朝付、段晋燕、崔文斌、郑毅、程文播、马庆伟、沈敏、赵丙锋。

《医用质谱仪第3部分：电感耦合等离子体质谱仪》

行业标准

电子文本仅供参考，请以正式标准出版物为准