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迈瑞、迈克、安图、九强、迪瑞、金域等参与起草：行业标准《生化分析仪用校准物》

2024/12/3 16:36:37　浏览次数：1972

国家药监局发布行业标准《生化分析仪用校准物》YY/T 1549-2024，该标准将于2025年3月1日实施！

本标准由国家药品监督管理总局提出，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC 136）归口。

本文件起草单位：北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）、北京水木济衡生物技术有限公司、北京金域医学检验实验室有限公司、中国人民解放军总医院第一医学中心、北京安图生物工程有限公司、北京九强生物技术股份有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、迪瑞医疗科技股份有限公司、迈克生物股份有限公司、希森美康生物科技（无锡）有限公司、中生北控生物科技股份有限公司。

本文件主要起草人：宋伟、杨宗兵、陈宝荣、杨秋亮、刘春龙、王晓建、万仙子、常淑芹、龙腾镶、胡芳宇、金玲。

《生化分析仪用校准物》

行业标准

电子文本仅供参考，请以正式标准出版物为准

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