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NYS DOH批准两种癌症全外显子组测序技术

2018/6/1 15:44:48 浏览次数:53381
近日,纽约州卫生部(The New York State Department of Health)批准两种全外显子组肿瘤基因测序检测,它们分别由哥伦比亚大学,威尔康奈尔医学院及纽约长老会研发。这两种测序检测都可帮助医生制定癌症患者的治疗方案。
哥伦比亚大学的癌症全外显子组和转录组的测序检测,是由个性化基因组医学实验室研发出来的,一年前正式推出应用,最初为诊治儿科癌症患者服务。该测序方法可用来测序冷冻的肿瘤样本,并对照正常组中的DNA 和mRNA,它的周转时间是60天。它能检测出癌症特异性错义突变、插入缺失突变和基因拷贝数变化突变,改变表达方式的嵌合RNA和RNA,以及易引发癌症的遗传性突变。
威尔康奈尔医学院和纽约长老会/威尔康奈尔医学中心的癌症外显子组测序方法被命名为EXaCT-1,是由该医学中心的精密医学团队研发的。目前Caryl和以色列 Englander精密医学研究所已经用该方法诊治晚期癌症患者。

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